Como anotar variantes somáticas e avaliar a prevalência delas com um único banco de dados

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Dentro das aplicações oncológicas, a habilidade de identificar alterações genéticas potencialmente acionáveis e explorar as vulnerabilidades moleculares do câncer está se tornando cada vez mais difícil. Um novo banco de dados desenvolvido pela QIAGEN, o HSMD, contém mais de 2 décadas de conteúdo com curadoria especializada e dados da QIAGEN Knowledge Base com mais de […]

Single-cell RNA-seq data analysis and interpretation

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Explore how to analyze and interpret your own single-cell RNA-seq (scRNA-seq) data using QIAGEN CLC Genomics Workbench and QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis (IPA). In this 90-minute training, you’ll learn how to: • Start with FASTQ, cell matrix file and/or differential expression file for scRNA-seq data • Either automate or customize your analysis pipeline/workflow, depending on […]