QIAGEN CLC Main Workbench の機能
このワークベンチの多くの機能には、遺伝子発現分析、プライマー設計、分子クローニング、系統発生解析、配列データ管理などがあります。すべてのタイプのCLCワークベンチと完全対応しているため、研究グループ内の効率的な共同作業を強力にサポートします。このため、研究者全員がシークエンスデータや研究結果を簡単に共有できます。
Need to do RNA-seq analysis or biomedical genomics analyses? Upgrade to our advanced sequencing analysis solution, QIAGEN CLC Genomics Workbench
必須機能を装備
多数の統合型研究ツール、直感的なデザイン、非常にわかりやすいチュートリアルに簡単にアクセスできるため、研究活動をスムーズに行えます。
- 高度なグラフィックおよびアルゴリズムのプライマー設計用エディター
- 複数シークエンスアライメントツール
- 全ゲノムアライメントツール
- 系統発生解析ツール
- サンガーシークエンシング解析
- サンガーシークエンシングによる MLST 解析
- 分子クローニング
- RNA 構造の予測と編集
- 遺伝子発現解析
- 分子統合3D ビュー
- 研究者間のデータ共有
- ファイルのすべての編集やその他の変更を自動記録
- VectorNTI などのフォーマットの配列やデータベースをインポート：
もっと見る - ご利用可能な Plugins 情報は、こちら
システム要件
The CLC Main Workbench のシステム要件は、一般的なシステム要件ページとユーザーマニュアルでご確認いただけます。
最新の改良
新機能、バグ修正、プラグインなどのアップデートや改善を頻繁にリリースしています。全ての概要ついては最新の改良ページをご参照ください。
