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QIAGEN Clinical Insights

専門家がキュレートしたコンテンツと専門的な解釈サービスのオンデマンドによる提供により、あらゆるNGSパネルに関する患者に合わせたレポートを短時間で提供

100万件

の医学論文がPubMedなどのデータソースに毎年、追加されます

100件

の治験レポートとレビューが、毎日追加されます

1,000+

の新しいがん治療薬が、2018年に臨床試験中あるいはFDAの承認審査待ちでした*

ゲノムに関する重要な洞察をタイムリーに提供

ゲノムデータこそが現代医学の要であるとすれば、臨床的洞察には代えがたい価値があります。

今日のヘルスケア業界では、患者の治療法決定にゲノム解析モダリティを組み入れる動きをさらに推進しようとするパラダイムシフトが生じています。疾患の診断や予後からキャリアスクリーニング、治験への登録まで、アプリケーションのメニューは拡大を続けており、医師や腫瘍医は、ますます多くの遺伝子検査をオーダーしています

QIAGEN Clinical Insights (QCI) は、使用プラットフォーム由来の、多様な適応症に対する NGS  データの解析や解釈をサポートする専門家がキュレートした知識、ソフトウェア、サービスを提供します。

臨床検査アプリケーション:

既知の突然変異についての最も包括的で最新のカタログにアクセスできるため、自分たちの変異分類専門知識が深まります。これにより、医師と研究者に最良の検査解釈を提供し続けることができ、健康と生活を改善するというLabCorpの使命を前進させることができます。

Marcia Eisenberg, Ph.D.,
LabCorp Diagnostics 最高科学責任者

必要なエビデンスに常にアクセス

QIAGEN は、臨床テスト解釈に関する専門家がキュレートした最新エビデンスの世界最大の知識ベースを維持しています。20 年以上にわたり、最新の出版物、ガイドライン、FDA 治療法、治験からのデータを読み取り、収集し、オントロジー的に整理して、時間の節約になる洞察を提供しています。

QIAGEN Knowledge Base は、データ保存にとどまらず、必要とされるエビデンスを毎週更新しています。

QCI 製品およびサービス

QCI Interpret

変異解釈と報告を自ら行っている分子診断検査ラボでは、QCI Interpret の使用により、シークエンシングプラットフォーム上のあらゆるアッセイの検査時間を短縮し、信頼性の高い報告が可能です。

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QCI Precision Insights

N-of-One が支える QCI Precision Insights は、体細胞変異の解釈をアウトソーシングする分子診断検査ラボ向けで、レポートまでの時間を短縮し、カスタマイズされた変異レベルの解釈を提供することで患者別のレポート作成をサポートします。

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QIAGEN Knowledge Base

QCI の情報の中核をなすQIAGEN Knowledge Base は、業界で最も網羅的で最新の生物学的および臨床的ゲノム知見を集めたコレクションで、20 年にわたり専門家がキュレートする40 の公的および独自データベースかからなります。

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QCI に関心がありますか?

QCI の詳細と検査ラボに適した解釈ソリューションを見つけるために、臨床検査の専門家にご相談ください。

遺伝性疾患

最新の出版物と臨床的エビデンスにより、 臨床医とその患者が重要かつタイムリーな医療上の意思決定をできるようサポート

臨床解析と解釈サービス

自動化と専門家によるサポートのメリットを活用して、検査時間と臨床レポート能力を改善

*Landhuis, E. Scientific Literature: Information Overload. Nature. 2016 July 21;7612:457-58.

†Statista. The Statistics Portal: Number of cancer drugs in development in the United States in select years between 2005 and 2018. Pharmaceuticals Products & Market.

QIAGEN Clinical Insight (QCI) は、ゲノム配列データで観察された変異の解釈サポートを目的とした、エビデンスに基づく意思決定サポートソフトウェアです。このソフトウェアは、公開されている生物医学文献、プロフェッショナルガイドライン、公開されているデータベースとアノテーション、医薬品ラベル、および治験の観点からゲノム変異を評価します。ソフトウェアは、この評価に基づいて、観察された変異の解釈を支援する分類を提案します。このソフトウェアは、医師の主要な診断ツールとして、または専門的医療アドバイスの代わりとして使用することを目的としていません。各ラボは、適用される国内外および地域の臨床検査施設の規制および他の特定の認定要件を確実に遵守する責任があります。