臨床的意思決定サポートソフトウェアまたは専門的な解釈サービスによって、あらゆるがんの様々な変異に対応した患者個別の診断および予後に関するレポートをがん専門医に提供します。
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アン・ベリー 医学博士
個別化医療科学ディレクター/分子診断医学ディレクター
スウェーデンがん研究所/CellNetix 病理学研究所
精密医療が現実味を帯びるにつれ、分子プロファイリングは多くのがんの種類への対処の標準となっています。 腫瘍学者は、より正確で個別化された治療法の決定を導くための、信頼できる高品質の分子情報を得るために、信用のおけるプロファイリングパートナーをこれまで以上に必要としています。
QCI for Oncology は、体細胞変異の解釈と報告に関する AMP/ASCO/CAP ガイドラインに従って報告の標準化を可能にし(4)、ACMG ガイドラインに基づいて生物学的インサイトを提供します(5)。
結果の一貫性と再現性を確保する目的で、QCI for Oncology は、変異分類をサポートする基準と証拠のレビューのために完全な透明性を提供し、募集中の治験レジストリと利用可能な FDA 承認済みの治療法をリアルタイムで可視化します。
自施設でバリアントの解釈とレポート作成を実行する分子診断ラボでは、QCI Interpret を使用すると、シークエンスプラットフォーム上のあらゆるアッセイにかかるターンアラウンドタイムを短縮し、信頼性の高いレポートを作成できます。
受託変異解析で大きな実績のある N-of-One を用いる QCI Precision Insights は、体細胞変異の解釈をアウトソーシングする分子診断ラボ向けに、迅速なターンアラウンドタイムと患者固有のレポート用にカスタマイズされたバリアントレベルの解釈を提供します。
パイプライン開発から二次解析、バリアントキュレーションまで、QIAGEN Clinical Testing Services はカスタマイズされた end-to-end の臨床レポートソリューションを提供し、ラボの検査スケールの拡大と収益性の向上に貢献します。
NGS の初心者でも経験豊富なユーザーでも、QCI for Oncology がラボの効率、信頼性、およびテストメニューの提供をどのように向上させるかご確認ください。