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QIAGEN Clinical Knowledge Base

40を超える公的および専有のデータベースに及ぶ、エキスパートがキュレートした20年間のエビデンスを擁する業界最大級の最新の生物学的知見と臨床初見により、お客様の臨床検査施設を強化

情報過多を克服

次世代シークエンシング(NGS)の時代、遺伝子関連のデータと発見は爆発的に増加しています。科学研究コミュニティでは、毎年200 万件を超える査読論文が公表されています。この傾向は2012 年に始まりました(1)これは、世界のゲノム関連知識が単に増えているだけでなく、絶えず変化していることを意味します 

文献の指数関数的増加臨床試験治験の利用可能性や治療オプションが絶えず変化する中で、QIAGEN Clinical Knowledge Base は、常に最新情報を入手できるようサポートします。  

20 年を超える門家によるキュレーション

手作業でキュレーションした臨床および生物学的知見の世界最大のデータベースにより臨床研究と検査をサポート

20,000,000+

キュレートした臨床知見

1,200,000+

解析された患者症例

76,000+

対象とする疾患分類

35,000+

出版物での引用数

4,000+

1ヶ月に追加される論文数

200+

MD 並びにPhD ベルのキュレーター

「私たちは、正確で標準化された臨床レポートを可能にする広範で網羅的な製品群を通じて、コンテンツの解析や解釈のための最高品質の知識を手作業でキュレーションして提供するQIAGENの取り組みをを高く評価しています。」

Augusto Rendon, PhD
バイオインフォマティクスならびにGenomics England ディレクター
100,000 ゲノムプロジェクト

オンデマンド手動の手作業によるキュレーション

QIAGEN Clinical InsightsQCI)の情報の中核であるQIAGEN Clinical Knowledge Base は、数百名のMD およびPhD レベルの認定キュレーターによって維持されており、再現性についてはISO 9001認証を受けています。 

著論文の内容は、毎日、治験と承認治療に関する情報は毎週更新されます。QCI のお客様は、QIAGEN Clinical Knowledge Base により、独自のキュレーションを手作業で行う労力や費用をかけずに常に最新情報が得られます。 

ホワイトペーパー

大保因者スクリーニング検査を実施する検査施設の効率を80%向上

ハイスループット集団スクリーニング検査施設では、QIAGEN Clinical Knowledge Baseを使用することで、変異のクラス分類を最終決定するのに必要なエビデンスレベルを満たす変異特異的論文を検索できるため、相当の時間と労力を節約できました。 

QCI Interpret

ユーザーのシークエンシングプラットフォーム上で、あらゆる適応症をカバーするあらゆるアッセイのための専門家が厳選した変異分類用ソフトウェアで、臨床解釈を拡大

QCI Precision Insights

お客様の腫瘍学パネルに合わせた専門家による変異分類サービスで、現在の臨床ゲノム解釈を同日中に再考してください。

臨床解析と解釈サービス

自動化とエキスパートサポートのメリットを活用して、検査のターンアラウンドタイムと臨床レポート作成能力を改善

遺伝性疾患

臨床医とその患者が、最新の論文と臨床的エビデンスをもとにヘルスケアに関する重要な臨床的決定を迅速に行うサポート

腫瘍学

腫瘍専門医に、患者のがん治療計画について知識に基づいた決定を迅速に行うのに必要な最良の情報を提供

Human Gene Mutation Database

遺伝性疾患の原因となる変異を特定する事実上の標準リソースであるHGMD Professional の信頼できるデータにより、より多くの症例をより迅速に解決

1.The STM Report 2018: An Overview of Scholarly and Scientific Publishing. www.stm-assoc.orgから20191215日に取得/2018_10_04_STM_Report_2018.pdf
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