QIAGEN OncoLand
QIAGEN OncoLand でがん研究を迅速化
QIAGEN OncoLand は、高品質の官民がんゲノミクスデータセットをがん研究者が簡単に探索するのに役立つ、統合可視化ソフトウェアを備えた腫瘍学データベースです。QIAGENの世界クラスの分析パイプラインやゲノムデータキュレーション、データ管理ツールを活用して、がんバイオマーカー発見や新規標的の同定、標的検証から、ドラッグリポジショニング、適応症の発見に至るまでの腫瘍学研究プロジェクトを迅速化します。
迅速でスケーラブルながんゲノムデータと解析
OncoLand は医薬品開発のほぼすべての段階（創薬から前臨床および臨床研究まで）で使用されており、マルチオミクスプラットフォームを擁する一方で、データを包括する際に、関連情報には管理された用語を付随しておくことで、パイプラインを標準化しています。
- ゲノムデータの種類と数百のキュレートし品質管理した公表がんゲノムデータセットに対する幅広いサポート
- データセット内やデータセット間での比較・相関のための強力な可視化と解析
- 内部「Land」次世代データベース技術により多数のゲノムデータセットに瞬時にアクセス可能
下流の研究を重視
一からやり直す必要はありません！QIAGEN のバイオインフォマティクスチームは、急速に増加するがんゲノミクスデータを常に把握するため計算、キュレーション、ダウンロードに毎年膨大な時間を費やしているため、お客様がそれを行う必要はありません。事前キュレートした当社のゲノムデータセットと強力な解析により、以下のことが可能です。
- 十分にキュレートされた、公表済みの高品質がんデータセットをすばやく特定する
- 一目でわかるCancer Genomics Toolでお客様のデータと当社のデータを簡単に調査する
- 医薬品業界のデータ基準に準拠するようご自身のデータセットを整理する
- がんのバイオマーカー研究に注力しながら貴重な時間とリソースを節約する
機能
- TCGA、CCLE、CGCI、ICGC、TARGET、Multiple Myeloma、GTEx、Blueprintなどの公表済みの最大のコンソーシアムデータセットを統合
- 20種類を超える主要ゲノムデータタイプと数千の臨床尺度をサポート
- 突然変異とコピー数変動を発現と相関
- 発現、コピー数などを比較するカスタムコホートを定義
- DNAシークエンス、RNAシークエンス、融合、タンパク質発現、コピー数、メチル化、臨床特性の解析と可視化
- 社内のデータセットを公表データと安全に統合
- 正常組織発現を腫瘍や細胞株データと比較（GTExとTCGAとCCLEなど）
- 突然変異パターンを疾患内や疾患間で同定
- 上位の遺伝子融合をヌクレオチドレベルで同定
- 突然変異とコピー数変動を発現と相関
- 発現、コピー数などを比較するカスタムコホートを定義
