ロングリードシーケンスによって、これまでショートリードでは難しかった、リピート領域や GC リッチ領域などのゲノムの構造異常を検出することが可能になり、疾患原因を解明する手法として応用され始めています。 本ウェビナーでは、QIAGEN CLC Genomics Workbench が実装するロングリード解析機能群を用いて、リードデータのインポートから、デノボアッセンブリ、構造変異解析までの基本的な流れを、最新バージョンの機能紹介も含めてご紹介します。
